Skip to content

Tag: kontenery socjalne

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność sterylizacji lekami w porównaniu do stentów typu bare-metal w Szwecji ad 9

4 tygodnie ago

357 words

Na podstawie danych z kohorty z jedną stentą, to badanie wyraźnie pokazuje, że gdy zmiany wymagają stentów o średnicy mniejszej niż 3 mm i długości 20 mm lub większej, częstość zdarzeń dla restenozy z nagimi metalowymi stentami wynosi w przybliżeniu. 11 na 100 osobolat u pacjentów bez cukrzycy i 15 na 100 osobolat u pacjentów…

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność sterylizacji lekami w porównaniu do stentów typu bare-metal w Szwecji cd

4 tygodnie ago

476 words

Żaden producent stentu nie miał żadnej roli w badaniu. Analiza statystyczna Metody badań zostały szczegółowo opisane wcześniej10. Głównym celem była ocena późnych zdarzeń po implantacji stentu uwalniającego lek. Pierwszorzędowym punktem końcowym był zgon lub zawał mięśnia sercowego. Drugorzędowymi punktami końcowymi były śmierć, zawał mięśnia sercowego i restenoza.

Stenty oparte na paklitakselu w porównaniu do stentów z gołym metalem w ostrym zawale mięśnia sercowego ad 9

4 tygodnie ago

505 words

Po drugie, chociaż tempo stosowania tienopirydyny było nieznacznie większe od 6 do 12 miesięcy w grupie, która otrzymała stenty uwalniające paklitaksel niż w grupie, która otrzymała stenty z czystego metalu, oszacowania punktowe dla podstawowych punktów końcowych skuteczności i bezpieczeństwa nie zostały znacząco zmienione po wielozmiennym dostosowaniu dla tego braku równowagi. Po trzecie, chociaż niemal identyczne…

Stenty oparte na paklitakselu w porównaniu do stentów z gołym metalem w ostrym zawale mięśnia sercowego czesc 4

4 tygodnie ago

76 words

Pierwotne kliniczne punkty końcowe pierwszej randomizacji (faza farmakologiczna) zostały wstępnie określone po 30 dniach, podczas gdy pierwotne punkty końcowe drugiej randomizacji (faza stentowa) zostały wstępnie określone po 12 miesiącach. Rutynowa obserwacja angiograficzna po 13 miesiącach (po stwierdzeniu pierwotnych 12-miesięcznych klinicznych punktów końcowych) została wstępnie określona dla 1800 pacjentów losowo przydzielonych do przyjęcia stentu, u którego…